📘 FDAren eskuliburuak • Doako PDFak sarean
FDAren logotipoa

FDAren eskuliburuak eta erabiltzaileentzako gidak

The U.S. Food and Drug Administration (FDA) is the federal agency responsible for protecting public health by regulating food, drugs, medical devices, cosmetics, and more.

Aholkua: bat etortze hoberena lortzeko, sartu FDAren etiketa inprimatutako modelo-zenbaki osoa.

FDAren eskuliburuak

Azken eskuliburuak hemendik: manuals+ marka honetarako prestatua.

FDA Mens Plain Face Cream Jabearen eskuliburua

24ko urtarrilaren 2025a
FDA Gizonezkoen Aurpegi Krema Soilaren Zehaztapenak Produktu Mota: GIZAKIENTZAKO OTC BOTOKA GAIA Elementu Kodea (Iturria): NDC:84522-526 Osagai Aktiboa: Azido Salizilikoa %2 Osagai Inaktiboak: Akrilatoen kopolimeroa, Etil azetatoa, NIAZINAMIDA, KLORFENESINA, GLIZERINA,...

FDA zahartzearen aurkako kremaren jabearen eskuliburua

24ko urtarrilaren 2025a
FDAren Zahartzearen Aurkako Kremaren Produktuaren Ezaugarriak Produktuaren Izena: Zahartzearen Aurkako Krema Produktu Mota: Krema Topikoa Osagai Aktiboa: Niazinamida Indarra: 5 g 100 g-tan Osagai Inaktiboak: Sesamo Olioa, Glizerina, Klorfenesina, Palmitoil…

FDA 6001.2 Adituen Sarearen Argibideak

28ko urriaren 2024a
FDA 6001.2 Network of Experts Specifications Name: Center for Drug Evaluation and Research (CDER) Network of Experts (NoE) Document: MAPP 6001.2 Rev. 2 Effective Date: 10/23/15; 10/8/21; 2/1/24 Product Information…

FDA Pazientearen sendagaien informazioaren erabiltzailearen gida

23ko urriaren 2024a
Patient Medication Information Product Information Specifications: Product Name: Patient Medication Information (PMI) Type: FDA-approved Medication Guide Storage: Online central repository managed by FDA Accessibility: Freely accessible to the public Product…

FDA CDER NextGen Portal Erabiltzailearen Gida

19ko urriaren 2024a
FDA CDER NextGen Portal Specifications: Product Name: CDER NextGen Portal Supported Browsers: Internet Explorer, Google Chrome, Mozilla Firefox Security Feature: Multi-Factor Authentication (MFA) through email Product Usage Instructions Requesting a…

FDAren Betetze Programa 7356.002: Sendagaien Fabrikazio Ikuskapenak

Compliance Program
Dokumentu honek AEBetako Elikagai eta Sendagaien Administrazioaren 7356.002 Betetze Programaren xehetasunak ematen ditu, sendagaien fabrikazio-ikuskapenei, kalitate-bermeari, CGMP eskakizunei eta produktu farmazeutikoen gainbegiratze arautzaileari buruzko jarraibideak emanez.